当前位置:主页 > 妇科整形 >

2017中期乌鲁木齐看妇科哪好報告

文章来源:乌鲁木齐人流 作者:人流 发布时间:2018-03-16 浏览次数:想向专家直接咨询?

2017中期報告   

2017中期乌鲁木齐看妇科哪好報告

查看PDF原文 公告日期:2017-09-14

06 U Inn te i-rB im io R Sc eip eo nrc te2G 0r1 o7 up Limited 於2017年7月18日与香江集团签署战略 合作协议-联康生物主席兼执行董事梁 国龙先生 ( 前排左)与香江集团副总裁 暨香江金融集团董事长刘根森先生 ( 前 排右) Sign for strategical cooperation agreement with HeungKong Group on 18 July 2017 - Mr. Kingsley Leung, Chairman and Executive Director of UniBio (left on the front), and Mr. Sam Lau, Deputy Chairman of HeungKong Group and Chairman of HeungKong Financial Group Limited (right on the front) 梁国龙先生在2017年7月18日签署仪式後 接受《 证劵时报》 媒体网采访 Kingsley Leung is in the media interview by China Fund after the press conference for signing ceremony with HeungKong Group 18th July, 2017 2017年8月16日於乌鲁木齐博康健生产基地 进行反向路演,邀请约32家媒体及专业 投资机构参加 Reverse roadshow held at Beijing Genetech production base with around 32 media and professional investment institutions to participate on 16th August, 2017 联康生物科技 2集 01 团 7有 中限 期公 报司 告 01 目录 2 公司资料 3 主要财务摘要 6 管理层讨论及分析 13 业务回顾 33 简明综合损益及其他全面收益表 35 简明综合财务状况表 37 简明综合现金流量表 38 简明综合权益变动表 40 简明综合财务报表附注 54 其他资料 02 联 20康 17 生 中 物 期 科 报 技 告 集团有限公司 董事会 执行董事 梁国龙先生 ( 於二零一七年一月十三日获委任为主席 ) 陈大伟先生 ( 於二零一七年一月十三日获委任为副主席 ) 唐洁成先生 ( 於二零一七年一月十三日退任) 独立非执行董事 Carl Aslan Jason Morton FIRTH博士 赵志刚先生 周啓明先生 审核委员会 周啓明先生 ( 审核委员会主席) Carl Aslan Jason Morton FIRTH博士 赵志刚先生 薪酬委员会 Carl Aslan Jason Morton FIRTH博士 ( 薪酬委员会主席) 赵志刚先生 周啓明先生 唐洁成先生 ( 於二零一七年一月十三日退任) 提名委员会 梁国龙先生 ( 於二零一七年一月十三日 获委任为提名委员会主席 ) Carl Aslan Jason Morton FIRTH博士 赵志刚先生 周啓明先生 唐洁成先生 ( 於二零一七年一月十三日退任) 公司秘书 邱淑欣女士 授权代表 梁国龙先生 陈大伟先生 核数师 德勤 ? 关黄陈方会计师行 执业会计师 注册办事处 Cricket Square Hutchins Drive P.O. Box 2681 Grand Cayman, KY1-1111 Cayman Islands 总办事处兼香港主要营业地点 香港中环 云咸街60号 中央广场30楼3006室 主要股份过户登记处 Conyers Trust Company (Cayman) Limited Cricket Square Hutchins Drive P.O. Box 2681 Grand Cayman, KY1-1111 Cayman Islands 香港股份过户登记分处 卓佳雅柏勤有限公司 香港 皇后大道东183号 合和中心22楼 香港法律方面之法律愿问 梁宝仪刘正豪律师行 股份代号 0690 网址 公司资料 联康生物科技 2集 01 团 7有 中限 期公 报司 告 03 主要财务摘要 截至六月三十日止六个月 ( 未经审核) 二零一七年 二零一六年 变动(%) 收益 ( 千港元) 62,945 69,455 -9.4 毛利 ( 千港元) 52,525 58,604 -10.4 研发开支 ( 包括资本化)( 千港元) 15,278 (10,719) 42.5 除税前亏损 ( 千港元) (33,512) (24,127) 38.9 息税摊销前亏损 ( 千港元) (1) (17,908) (9,176) 95.2 毛利率(%) 83.4% 84.4% 研发费用占收益比例(%) 24.3% 15.4% 於六月三十日╱十二月三十一日 二零一七年 二零一六年 现金比率 ( 倍) (2) 1.44 1.56 流动比率 ( 倍) (3) 3.60 2.65 应付贸易款项周转日数 ( 日) (4) 70 58 应收贸易款项周转日数 ( 日) (5) 94 81 存货周转日数 ( 日) (6) 213 179 负债股权比率(%)(7) 6.1% 11.4% 总资产周转率(%)(8) 27.5% 29.5% 主要比率附注: (1) 息税摊销前亏损:扣除税项及扣减利息费用、减值亏损、物业、厂房及设备的折旧、无形资 产及预付租赁款项摊销前之亏损 (2) 现金比率:银行结余及现金╱流动负债 (3) 流动比率:流动资产╱流动负债 (4) 应付贸易款项周转日数:应付贸易款项的年初及年末平均结余 ( 扣除增值税)╱销售成本 乘以有关期间的日数 (5) 应收贸易款项周转日数:应收贸易款项的年初及年末平均结余 ( 扣除增值税)╱营业额乘 以有关期间的日数 (6) 存货周转日数:存货的年初及年末平均结余╱销售成本乘以有关期间的日数 (7) 负债股权比率:总负债╱权益总额 (8) 总资产周转率:总收益╱总资产 04 联 20康 17 生 中 物 期 科 报 技 告 集团有限公司 联康生物科技集团有限公司 ( 「 本公司」,乌鲁木齐流产,连同其附属公司统称为「 本集团」 或「 联康 生物」 )董事 ( 「 董事」 )会 ( 「 董事会」 )欣然公布本集团截至二零一七年六月三十日止 六个月 ( 「 回顾期内」 或「 期内」 )之未经审核简明综合中期业绩如下: 主要财务摘要 截至二零一六年及二零一七年六月三十日止六个月基於可报告分部划 分之未经审核财务数据 截至六月三十日止期间 二零一七年 二零一六年 变动 千港元 千港元 销售自制药品之收益 62,945 69,455 –9.4% 销售成本 (10,420) (10,851) –4.0% 毛利 52,525 58,604 –10.4% 其他亏损净额 (11) (5) 120.0% 销售及分销开支 (27,067) (33,521) –19.3% 一般及行政及其他开支 (11,275) (7,588) 48.6% 销售生物及化学药品之经营收入 14,172 17,490 –19.0% 其他收入及其他亏损 3,181 2,141 48.6% 新药产品及未来项目产生之开支 (27,681) (15,348) 80.4% 其他行政开支 (18,809) (22,448) –16.2% 融资成本 (174) (153) 13.7% 以股本结算及以股份支付之开支 (4,201) (5,809) –27.7% 除税前亏损 (33,512) (24,127) 38.9% 联康生物科技 2集 01 团 7有 中限 期公 报司 告 05 概览 如上表未经审核财务数据所示,我们销售生物及化学药品的经营收入於期内下跌 19.0%。这源於近期处於重大转型时期之中华人民共和国 ( 「 中国」 )药品市场之单价 下行压力。为自收益扣除销售及分销开支,已改变金因舒?之销售模式,而期内录得 之整体毛利较二零一六年同期轻幅下降10.4%。本公司仍对新推出的米格列奈的经 营业绩保持乐观取态,并加强我们的商业化平台。 根据生物技术公司的生命周期,由於继续投资新药及未来项目,本集团在本期间仍 录得亏损。截至二零一七年六月三十日止六个月就新药及未来项目产生之总开支较 二零一六年同期增加80.4%。显着增幅主要由於化学药品开发推出新的研究举措, 阿卡波糖Acarbose以及就本集团的获专利生物资产Uni-E4及Uni-PTH着手进行液体制 剂研究所致。 本集团截至二零一七年六月三十日止六个月之业务表现详情概列於下文「 管理层讨 论及分析」 一节。 06 联 20康 17 生 中 物 期 科 报 技 告 集团有限公司 管理层讨论及分析 财务表现与回顾 销售业务发展 於回顾期内,本集团录得综合营业额约62,945,000港元,较二零一六年同期录得之约 69,455,000港元减少9.4%。期内,人民币兑港币贬值,因此,就外汇波动作出调整之 销售减幅为-5.4%。 由於华润紫竹药业有限公司 ( 「 华润紫竹」 )全国分销业务之商业结构产生变动,故我 们来自金因舒?之账面收益录得大幅减少。所有销售与分销开支现已根据协定模式自 总发票金额中扣除。与此同时,销售与分销开支占收益份额已大幅下降 ( 见销售与分 销开支),这反映该合作关系的盈利能力可能会有所提升。鉴於新政策要求行业实行 重大转型,这必然导致中国的销售模式变动并形成单价下行压力。尽管该等不利因 素预期会对本集团短期增长率造成影响,惟根据IMS五月份数据显示,自二零一四年 以来,本集团的三年复合年增长率强达12.3%,为中国整体医药市场三年复合年增长 率 ( 6.8%)的近乎两倍。 本集团透过1)市场准入部门有效管理招标;2)加强商业平台;及3)成功进入数个新的 增长省份,维持其加速增长的战略重心。 联康生物科技 2集 01 团 7有 中限 期公 报司 告 07 各省市的药品定价对所有业内定价造成负面压力,而行业整体增长仍受单价下跌影 响。整体而言,行业增幅由二零一四年的逾20%大幅下降至近期的5%左右。上述变化 已导致众多公司在参与省级招标方面积极度降低,甚至在认为省级机关要求的定价 不可持续的情况下退出部分省级招标。本集团的产品组合策略着重於开发具竞争力 的创新疗法,而此举对新招标机制及价格变动对本集团期内财务表现造成的影响起 到缓冲作用。市场准入部门於回顾期内继续管理所有招标及与销售团队通力合作,故 本集团能够持续进入主要省份而不致蒙受降价趋势造成的重大影响。基於此硕果, 董事会正扩展市场准入部门以加强覆盖面及协助本集团实现中国单位数量增长巨大 潜力。本集团现时正参与若干省份之招标,预期将於二零一七年底完成。 期内,本集团委任薛伟先生为联康医药保健有限公司总经理,不断扩大销售队伍,在 中国各地设立更多高级职位,打造更加垂直配套的商业团队架构。此举符合本集团 承诺於二零一六年建设高素质及富有经验的销售及营销团队之策略。凭藉我们的团 队逐步与全国医疗保健专业人士建立稳固且透明的关系,本集团继续享受该策略所 带来的利益。於薛先生的带领下,本集团相信扩张计划将带来强劲的业务增长。回顾 期内,本集团持续增加对直接销售人员及区域分销商的投资。预期到二零一七年年 底,我们的商业平台员工将较二零一六年年底增加逾50%。本集团於回顾期内继续 大力投资发展直销商及区域分销商。 08 联 20康 17 生 中 物 期 科 报 技 告 集团有限公司 回顾期内,本集团进一步将销售及市场营销部精简为三个主要部门,以巩固及完善 集团的职责及职能: I. 销售营运管理负责监督货物在所有渠道的配送情况,以便本集团可确保对每个 销售渠道的良好控制; II. 分销商管理着眼於分销商合约及规范化所有分销商工作流程以缩短反馈回路; 及 III. 销售团队管理负责内部销售团队能力发展,以发展长期关键意见领袖 ( KOL)网 络。 本集团坚信该等部门可提供更多灵活性及专业性,使销售及营销工作更全面适应预 期於二零一八年年底前全面实施的新两票制,以及加强沟通、信息管理及资源分配。 获专利生物药品 本集团之获专利生物药品包括金因肽?( 创伤癒合表皮生长因子喷剂)及金因舒?( 专 用於角膜损伤及手术後癒合的表皮生长因子衍生物眼药水)。期内,获专利生物药品 销售额减少6.6%至34,972,000港元 ( 不计及外汇波动因素)。获专利生物药品占回顾 期内综合销售总额约55.6%,与去年同期相若。 金因肽? 期内,金因肽?於新治疗领域 ( 产科及妇科)继续取得佳绩。透过於宁夏及云南增加新 的分销商,金因肽?的收入已增长3.4%( 不计及外汇波动因素)并使其获推广至新医 院及应用於新病患及处方之中。 联康生物科技 2集 01 团 7有 中限 期公 报司 告 09 省级招标格局不断变化是销售及营销团队目前面临的其中一项挑战。尽管如此,该 团队在保障我们产品价格的同时仍成功於宁夏赢得新的招标机会,进一步拓展金因 肽?的销售范围。省级招标不断变化的格局使本集团持续面临挑战。因定价限制,本 集团不得不放弃参与部分招标。这使得金因肽?增长放缓并抵销了本集团於新的治疗 领域及多个地区推出金因肽?所取得的部分成果。 最後,二零一六年四月份曝出全国性疫苗丑闻後更加严格的冷链管理规定使销售金 因肽?对小型医院及私人诊所而言无利可图,此乃由於该等机构无法接受新冷链管理 规定实施下之价格。金因肽?已获批为冷藏产品,因此本公司必须委聘一间经国家食 品药品监督管理总局 ( 「 国家食品药品监督管理总局」 )批准获药品经营质量管理规 范 ( 「 经营质量管理规范」 )认证的物流公司以确保产品乃根据最新供应链管理规定 运输。 本集团将继续透过进行更多现场活动并加强与新医院及新分销商的合作,加快该产 品的销量增长。 金因舒? 於回顾期内,本集团延续金因舒?先前的佳绩,於湖北赢得新的招标,并将该产品的 全国覆盖范围增加至77%的省份。然而,与华润紫竹建立新的销售模式後 ( 自发票金 额扣除销售及分销开支),收入较去年同期下滑29.3%( 不计及外汇波动因素)。收入 下滑乃主要由销售及分销开支扣减所致,并非意味着盈利能力减弱,而政府的价格 下调压力亦进一步导致收入下滑。趁着在招标省份中成功扩张,本集团现正寻求将 金因舒?纳入医保并为其他现有产品探寻机会。 10 联 20康 17 生 中 物 期 科 报 技 告 集团有限公司 获专利化学药品 本集团的获专利化学药品销售为匹纳普 ( 伏立康唑片,用於治疗严重的真菌感染)销 售。此分部於期内录得27,973,000港元之营业额,较去年同期的销售额30,362,000港 元轻微减少3.8%( 不计及外汇波动因素)。化学药品占综合销售总额约44.4%,而去 年同期则为43.7%。 匹纳普的销量於期内增长14.4%。匹纳普增加的销量中超过一半乃归功於成功的投 标管理,包括於期内本集团在宁夏及湖北的新投标。匹纳普余下的销量增长归功於 销售团队出色的现场推广工作成功打开了新市场 ( 在新疆物色到新的分销商并在上 海建立新团队),并激励本集团於黑龙江和安徽的分销商增加销售 ( 较去年同期显着 增加250%)。尽管如此,良好的销量增长仍受价格折扣影响,而化学产品尤为凸显。 市场准入团队密切监控匹纳普的价格以确保产品增长之长期可持续性。 於二零一七年四月,本集团在福建省推出新型口服抗糖尿病药品-「 博康泰?」 牌米 格列奈。米格列奈属於格列奈类降血糖化合物。除抗糖尿病疗效外,其亦以在安全的 前提下改善餐後高血糖闻名,因而具潜力成为一流的药品。博康泰?已从国家食品药 品监督管理总局取得新药审批,乌鲁木齐堕胎,划入疾病的一线及╱或二线治疗方案。目前,博康泰? 已入驻福建多家医院,且本集团亦已於乌鲁木齐、乌鲁木齐、广东及四川提交标书,以争取於 二零一七年年底前至少向10个省份销售博康泰?。 开发成本、LBITDA及除税前亏损 期 内 毛 利 约 为52,525,000港 元( 不 计 及 外 汇 波 动 因 素),较 去 年 同 期 录 得 的 约 58,604,000港元下降6.5%。毛利率轻微下降1.0%至83.4%。毛利率下降源於根据与 华润紫竹的新合作协议制定的金因舒?的销售模式有重大变动。此外,金因舒?乃按 补贴单价销售予华润紫竹,此抵销了营销及推广开支。 联康生物科技 2集 01 团 7有 中限 期公 报司 告 11 尽管有来自省级招标对药品的定价压力,以及乌鲁木齐及乌鲁木齐工资增长较快,本集团於期 内仍能够维持相对稳定的毛利率。本集团继续积极采取措施,透过於整个业务过程 中削减成本及提高营运效率进一步提升盈利能力。例如增加药用活性成分 ( 「 API」 ) 供应商数目以保持原料成本的竞争力,以及继续致力於增加销量,以降低单位生产 成本。 一般及行政 ( 「 一般及行政」 )开支 ( 不包括研发开支)增加10.8%,主要由於期内为吸 引及挽留优秀人才在中国附属公司中全面落实增强的福利计划导致开支增加。该计 划对整体开支的影响被持续推行严格的成本控制措施 ( 如新的差旅政策)及有效精简 营运 ( 如新的资讯科技通讯工具令差旅需求减少)所抵销。本集团继续进行业务架构 扩张计划,截至二零一七年六月三十日,其雇员总数超过300名。为配合扩张计划, 本集团的人力资源部继续实施及改进多项新举措,旨在提高雇员标准,并实行绩效 奖励体系。因此,本集团已开始运行一项新的浮动奖金计划,包括对重要雇员授出可 变现金及股权奖励。 研发 ( 「 研发」 )开支总额 ( 包括资本化)由去年同期的10,719,000港元增加42.5%至 15,278,000港元。研发开支大幅增加主要由於化学药品开发推出新的研究举措所致。 与阳光诺和有关阿卡波糖Acarbose药片的共同开发项目已於回顾期内启动,并产生开 发及产业化成本。生物药品方面,本集团的获专利重组促胰岛素分泌素 ( 「 Uni-E4」 ) 及重组人甲状旁腺激素(1-34)( 「 Uni-PTH」 )计划继续申请审批以获批准推出市场, 且本集团已开始调配资源着手进行液体制剂的研究,以提升该等产品的竞争优势。 期内,上述研发项目令研发开支占收入的比例显着上升至24.3%,而截至二零一六年 六月三十日止六个月则为15.4%。由於本集团研发新药,故研发开支可能因各个开发 项目的不同阶段成本而每年出现波动。本集团继续建基於广泛的策略重心,将重点 放於包括糖尿病及骨质疏松等代谢疾病方面。 12 联 20康 17 生 中 物 期 科 报 技 告 集团有限公司 销售与分销开支由去年同期的33,521,000港元减少至27,067,000港元。有关减少乃主 要由於金因舒?实行新的交易模式所致及与华润紫竹的合作所带来的巨大推广协同 作用所致。期内,销售与分销开支占收益百分比由去年同期的48.3%下降至43.0%。 於回顾期内,其他收入由去年同期之2,141,000港元增加48.6%至3,181,000港元。其 他收入指来自非核心业务 ( 如租赁及已收银行存款利息)之收入以及收取乌鲁木齐市科 委高端仿制药补贴,此乃匹纳普之一次性政府补助金。此项补助为对匹纳普的重要 认可以及政府对匹纳普的大力支持努力,奠定了匹纳普为应急所需的优质产品的地 位。 总亏损由去年同期的25,117,000港元扩阔34.1%至期内的33,690,000港元。该亏损增 加主要由研发开支增加所致。其他新增成本乃由为公司吸引更优秀人才而改善薪金 及福利所致。本集团将该等成本视为对公司未来发展的投资。所产生之总亏损包括 174,000港元,乃为於二零一七年三月结算贷款安排人民币10,000,000元之利息开 支。於二零一七年六月三十日,本集团并无任何未偿还银行贷款余额。 本集团录得亏损,主要原因为固定资产折旧及无形资产摊销总额及预付租赁款项达 15,430,000港元。上述开支大部分与本集团大量投资厂房和机器以符合新的中国生 产质量管理规范 ( 「 cGMP」 )标准及Uni-PTH及Uni-E4商业化有关。若加回折旧及摊销 以及其他非现金项目 ( 「 经调整LBITDA」 ),将产生本集团之现金开销。经调整LBITDA 於回顾期内由3,367,000港元扩阔至13,707,000港元。考虑到期内末录得现金及现金 等价物36,744,000港元及自於期内之後刊发的两份认购协议筹得约141.8百万港元, 本集团可继续支持其近期经营及投入近乎为零的融资成本。 联康生物科技 2集 01 团 7有 中限 期公 报司 告 13 业务回顾 截至二零一七年,本集团的整体业务策略注重内部 ( 巩固基础)及注重外部 ( 价值最 大化)。巩固基础包括:1)职能化及虚拟化,2)人力投资,3)符合cGMP制造标准,及 4)升级资讯科技基础设施。价值最大化包括:1)扩展我们的商业化平台,及2)实行我 们新的合作夥伴模式。有关策略详情可查阅本集团二零一四年年报业务策略一节。 於二零一五年末,本集团透过推行A.G.I.L.E.( 促进增长 ? 国际视野,其包括「 价值最 大化」 及「 巩固基础」 )向全体雇员重申其策略。推行A.G.I.L.E.有助本集团实现成为专 攻代谢疾病、眼科及皮肤科的国际知名医疗公司的愿景。本集团注重以国际标准规 范其所有营运,同时巩固其财务表现以最大化股东价值。本集团深信,良好的沟通及 其雇员透明的发展策略对有效执行本集团策略规划至关重要。 14 联 20康 17 生 中 物 期 科 报 技 告 集团有限公司 本集团已於营运职能部门实施该等策略,且取得强劲进展,有效地增强本集团於同行的竞争力,并确保卓越营运。下表概述期内 本集团主要职能部门的近期业务进展、机会及挑战。 职能部门 项目 描述 进展 机会 挑战 销售与营销 省级招标 自二零一五年强制招标以来,省级招 标已成为众多省份的标准惯例。招 标为厘定药品售价及药品是否获准 上市销售极其重要的环节。本集团 已成立一个多职能专责小组,包括 本集团市场准入团队及高级管理 层。此专责小组利用内部专门追踪 工具定期审阅省级招标状况,以确 保有效管理旗下三种销售产品的招 标流程。 於期末,匹纳普覆盖24个省份 ( 包括期内於宁夏 及湖北的新招标)及军区,金因肽?覆盖32个 省份及军区而金因舒?则覆盖31个省份及军区 ( 包括期内於湖北省赢得的新招标)。自成立市 场准入部门以来,省份数目已稳步增长。整体 而言,期内招标结果令人满意。与若干竞争激 烈的市场分部的情况 ( 其价格降幅高达60%) 不同,本集团於众多省份抵御价格的极端下 降,而这有助於我们减轻中国市场价格下降带 来的影响。 省级招标进展稳定。於回顾期内,我们已获得湖北 及江苏两个新的主要市场。 我们成功中标有赖於我们就管理招标流程而设立 的强大的专责小组。我们的团队在招标流程方面 拥有卓越的往绩记录及对此有深厚的了解,并於 与地方分销商合作赢取招标方面拥有丰富经验。 该等坚实的市场准入努力及我们的当前地位将 有助本集团於未来数年把握中国单位数量增长 的机遇。 由於实施多项措施控制医疗保健开支,後续的 各个招标环节可能面临不利的定价压力。此 外,後续招标环节的药品价格将参考上一环 节的最低价格而定。因此,本集团必须审慎管 理招标,以防日後价格大幅下降。在若干情况 下,本集团将不会参与最终价格过低的省份 的招标。鉴於该等原因,期内我们於江苏就匹 纳普及於福建就5毫升装金因肽?撤销投标。 匹纳普及表皮生长因子产品於新招标中的平均 价格分别较二零一六年实际价格下降约10% 及5%。为应对此下降,本集团已开始着眼于 成本节省计划以於市场及降价压力中维持竞 争力。 联康生物科技 2集 01 团 7有 中限 期公 报司 告 15 职能部门 项目 描述 进展 机会 挑战 销售与营销 商业平台 扩展 本集团计划扩展其商业平台,准备推 出两种新一代产品。首先,本集团计 划将大力扩展其内部销售团队及区 域分销商的规模。 其次,本集团寻求与合约销售机构或 大型医药企业建立合作夥伴关系, 以扩展其於中国的销售与营销范 围。 於委任薛伟先生为商业平台总经理後,本集团 亦於全国各地增聘高级职位,且销售及营销职 能获进一步精简为三个主要部门,即销售营运 管理、分销商管理及销售团队管理。该等变动 确保商业平台已做好迎接两票制的准备。 回顾期内,本集团已增聘直接销售人员及区域 分销商。根据现有扩展计划,截至二零一七年 底,我们的商业平台员工将较二零一六年底增 加逾50%。 最後,金因舒?的销售营运已成功转移至华润紫 竹,有望於短期内将全国医院覆盖率增加5倍。 现有行业参与者或会因顺应两票制而丧失市场份 额。本集团拟藉此机会趁其他公司於适应期竞争 力下降之时紧抓市场份额。新的销售团队架构及 新增销售员工将在推动本集团销售增长的同时提 供协助。销售及营销职能的细分将规定更清晰的 职责范围,并促使更细致地执行策略。这无疑会 使现有合作夥伴为本集团带来更多机会及盈利。 本集团於以下现有合作夥伴中发现诸多重大机遇: 1. 将华润紫竹的庞大医院覆盖转化为收入 2. 凭藉华润紫竹在眼科领域的优异往绩记录 ( 例 如,据艾美仕於二零一五年之资料,其拉坦前 列素的销售超过市场15%),本集团可藉此优 势在价格竞争日趋激烈的中国保持竞争力 3. 华润紫竹於市场上拥有更大的广告份额,这有 助於赢得招标及扩大金因舒?的医保范围 4. 本集团拟增加对匹纳普、金因肽?及博康泰? ( 米格列奈)的投资,此有助於本集团提升该等 新增投资的回报。 随着销售团队扩展,薪金开支预期不断增加, 本集团正密切观察投资回报。为更好地应对 此项转型挑战,本集团将调配资源确保提升 及加强内部沟通,以便整个集团能作为一个 整体有效及高效运作。 尽管金因舒?的单价下降,并因此对收入及毛利 造成不利影响,本集团相信金因舒?拥有良好 定位,可增加销量及持续弥补利润的下降。 16 联 20康 17 生 中 物 期 科 报 技 告 集团有限公司 职能部门 项目 描述 进展 机会 挑战 销售与营销 两个主要产品 列入国家医 保药品目录 於回顾期内,人力资源及社会保障部 ( 「 国家人社部」 )已公布国家医保药 品目录 ( 「 国家医保药品目录」 )。国 家医保药品目录为厘定哪些药品可 根据各省份的国营保健计划纳入医 保的药品名单。其对各个别药品的 市场准入有重大意义。 国家人社部於回顾期内,已公布国家医保药品 目录。 米格列奈现将正式纳入国家医保药品目录,而 金因肽?则不再仅限於工伤保险使用。 过去,尽管米格列奈较同类药品具有更为显着的临 床效益,由於其未获纳入全国医保范围,故仅占 据小部分市场份额。米格列奈被纳入国家医保药 品目录将成为产品销售增长的主要推动力。 取消仅就工伤保险使用的限制预期将成为扩展金 因肽?於新部门 ( 该部门创伤并非由行业或工作 相关事故引起)使用的强大推动力。从手术创口 到慢性创面,金因肽?能够应用於多种医疗环境, 例如皮肤烧伤、整形手术乃至妇科及整形外科手 术创口。近期有研究报导指出中国的剖腹生产率 超过34%,平均每分钟11名婴儿通过剖腹生产进 行分娩。随着中国结束独生子女政策及高危妊娠 的发生率不断增加,预期於中国进行的剖腹生产 数量将快速增长。 取消使用限制後,金因肽?有望把握日益增长 的巨大市场潜力。本集团将制定营销计划应 对进入妇科及整形外科等新领域可能遇到的 挑战。 联康生物科技 2集 01 团 7有 中限 期公 报司 告 17 职能部门 项目 描述 进展 机会 挑战 销售与营销 推出博康泰? ( 米格列奈) 本集团与江苏豪森药业股份有限公司 ( 「 江苏豪森」 )的首次国内合作於二 零一五年底圆满结束。根据协议, 本集团已收购米格列奈-一款具潜 力成为最佳的口服抗糖尿病药品, 生产并商业化的全球权利。 於二零一七年四月,米格列奈已於福建省以本集 团品牌博康泰?面市。博康泰?现已入驻福建的 多间医院。本集团已於乌鲁木齐、乌鲁木齐、广东及四 川进行竞标,计划於二零一七年底在至少10个 省市销售博康泰?。 米格列奈现已正式纳入中国人力资源和社会保 障部於二零一七年二月颁布的最新国家医保 药品目录的医保范围。 米格列奈与其他格列奈类药品相比表现出以下强 大临床优势: ? 快速起效 ( 5分钟内血糖减少,而其他同类药品则 需10-15分钟) ? 低血糖症及血脂障碍风险低 米格列奈对联康生物当前的内分泌学产品线起到 补充作用。随着本集团开始涉足建立其慢性病管 理网络,米格列奈的商业化经验将有助於本集团 提前推出Uni-E4及Uni-PTH。 米格列奈在中国属一类相对较新的产品,於二 零零九年首次推出,最初由一间日本制药公 司推向市场,但在中国糖尿病市场的渗透有 限。因此,该产品至今的知名度有限。 然而,诚如以上所述,本集团认为该产品具有 盈利机会,因为在日本,其已成为市场上畅 销的格列奈类药品。其面临的挑战在於向关 键意见领袖 ( KOLs)及中国医生宣传米格列 奈的临床优势,以使该产品发挥其真正的潜 能。 在国家食品药品监督管理总局的严格规定下, 生产流程升级计划以及质量及功效一致性评 价研究将为挖掘博康泰?作为潜在同类最佳 口服抗糖尿病药品的真实价值的下一关键步 骤。该团队将专注於此并继续致力於及时完 成上述流程。 18 联 20康 17 生 中 物 期 科 报 技 告 集团有限公司 职能部门 项目 描述 进展 机会 挑战 研发 研发进度 於过去十年间,本集团一直专注发展 有可能为其业务带来重大商业价值 的创新及获专利产品。本集团的其 中两项领先研发产品Uni-E4及UniPTH,如今已成功完成第三阶段研 究 ( 临床开发的最後主要阶段),且 本集团正在进行审批及商业化前所 需的最後准备工作。 在与阳光诺和的研发合作关系下,对阿卡波糖 (Acarbose)药片生产流程及开发的共同研究项 目已於回顾期内开始。 此外,匹纳普及博康泰 ( 米格列奈)的生物等效 性研究为本集团於回顾期内最重要的工作重 点之一。匹纳普的药理学研究将於二零一七年 底完成,生物等效性研究亦将能够於二零一八 年上半年开始。就博康泰?( 米格列奈)现正进 行药理学研究。 於回顾期内已识别一间医院进行Uni-EPO-Fc的 临床研究及我们拟於二零一七年下半年尽快 恢复进度。 本集团已设立新制度以确保按照严格的时间表取 得研发进展,以便更准确地预测时间表。例如, 本集团已处理一项可能的时间延迟并已分配资 源重新设计及缩短第一阶段试验,弥补必要更换 研究医院造成的延迟并保证於二零二五年推出 Uni-EPO-Fc。随着国家食品药品监督管理总局制 度的多项变动,我们正在检讨可能推动我们新一 代产品开发的研发工作。此符合国家食品药品监 督管理总局推广新技术的同时以具成本效益的 方式服务患者的目标。 在中国,预测获批日期总是充满挑战。中国监 管机构并不提供公式或指引。本集团已利用 其他生物产品审批的历史审批时间表以及行 业协会及行业专家的意见作为我们的预测基 准。然而,具体情况仍会有所不同。 联康生物科技 2集 01 团 7有 中限 期公 报司 告 19 职能部门 项目 描述 进展 机会 挑战 研发团队於二零一七年三月已出席於乌鲁木齐举办 的亚洲医药研发领袖峰会以了解中国顶尖医 药公司的最新发展。 有关本集团在研产品的全部详情,谨请参阅「 国 家食品药品监督管理总局研发」 一节。 本集团对当前状况持审慎乐观态度。去年於国 家食品药品监督管理总局登记备案的申请逾 77%已自动撤回,大幅减少供审阅的备案积 压数量。尽管联康生物相信其备案应该不会 撤回,惟由於审查过程中新增的规定,国家 食品药品监督管理总局仍然可能会要求本集 团提供进一步数据。因此,无法确定近期监 管变动可能对审批时间表造成的确切影响。 本集团持续密切监控我们的审批进程。 在Uni-E4的开发过程中,诸多新参与者进入市 场,彼等具有更方便病人的优良配方。在监 管机构看来,这将成为我们的粉剂获批的重 要挑战。因此,我们正在评估粉剂的竞争力 并计划提前我们的新一代开发计划,即分配 资源至液体制剂的开发。 20 联 20康 17 生 中 物 期 科 报 技 告 集团有限公司 职能部门 项目 描述 进展 机会 挑战 公司发展 认购协议及战 略联盟 本集团继续於市场寻求厚利产品以 在内部开发产品并将其商业化,从 而为本集团股东及社会缔造长远价 值。 本集团或不时寻求额外融资以有效把 握该等机遇实现收益。 於本期间後,本公司已与HeungKong Great Health GP Limited之全资附属公司Vital Vigour Limited及Wynhaus Assets Management Pte Ltd.订立两项单独的认购协议。Vital Vigour Limited已有条件同意认购873,360,000股本 公司新股份,而Wynhaus Assets Management Pte Ltd.( 一间於新加坡注册成立的投资公司) 已有条件同意认购154,120,000股本公司新股 份。所有新股份将按每股0.138港元的认购价 发行。该认购事项的所得款项总额为约141.8 百万港元。 此外,本集团亦与香江集团在主要业务领域订 立战略联盟。 有关详情请参阅本公司於二零一七年七月十八 日及二零一七年八月三日刊发之公布。 筹得所得款项将用於商业平台拓展计划、物色新的 合作夥伴交易以及有关研发的重大资本投资及 经营开支,为本集团带来了发展机会。 透过战略联盟,本集团将利用香江集团的医疗网络 分销其医药产品,尤其是私人的慢性病管理。 此外,联盟将有助於评估建立生物医药孵化中心及 探索国际并购项目。 於国际生物技术市场中的众多优良投资机会可 补足我们的授权模式以於中国市场发明新一 代改良型生物药品。本集团拟通过研发合作 夥伴关系及授权项目采用外部创新模式与其 他业内参与者竞争,以优化我们的创新能力。 联康生物科技 2集 01 团 7有 中限 期公 报司 告 21 职能部门 项目 描述 进展 机会 挑战 其他 投资者关系 ( 「 投资者 关系」 )及 公共关系 鉴於本集团业务的技术性质,投资者 关系已经成为本集团营运的重要部 分。有效的投资者关系及沟通可促 使一般投资者更好地认识本集团的 高科技产品及独特的业务模式。从 而,这可能促使我们的在研产品获 得更高估值并因此有助於从资本市 场获得更多流动资金,用作支持未 来增长。 於回顾期内,赛德思投资 ( 一间全球投资公司) 的全球股权研究部门已刊发一份有关本集团 的股权研究更新,当中强调了二零一八年六月 过高的目标价格,即0.33港元。 於期内,本集团於香港及中国主持了一对一投资 者会议,支援了香港行业会议及展会。团队亦 参与了重大的行业会议,如乌鲁木齐的ChinaBio?合 作论坛。 为提升企业透明度,本集团已就所有重要事宜 刊发自愿性公布。本集团亦定期发布有关业务 更新之新闻稿,使投资者及媒体及时掌握本集 团之最新发展情况。 本集团已透过正式的投资者关系沟通渠道持续 拓展其在中国投资者中的触角,致力於在常用 的智能手机应用程序向中文投资者提供有关 本集团的最新资料。 本集团已成功透过知名在线媒体渠道 ( 如雪球)於 中国投资者中提升知名度。该报导已全面推广了 本集团。其已收到良好效果并为本集团带来的良 好反响。总体而言,该举措已带来超过5,000次数 在线转发及超过1.5百万次阅读及点击。 作为一间於中国拥有在研产品的生物医药公 司,本集团认为向其广泛的投资者及公众说 明其工作的价值相对困难。 投资者关系团队认为某些香港投资者间存在认 知差距,会因对行业了解的不足而对评估产 生影响。为解决这个问题,本集团调整其投 资者关系策略以积极透过频繁的一对一投资 者会议及刊发最新的新闻稿引导投资者。 本集团相信,其强劲的产品组合及独特的业务 模式将与中国投资者产生良好共鸣。 22 联 20康 17 生 中 物 期 科 报 技 告 集团有限公司 研发 董事会及管理层持续进行市场竞争力检讨,以确保本集团所有正在销售和开发的产 品仍具商业竞争力。近期,一份业内报告指出,专利药品市场将成为中国生物制药行 业内增长最快的分部,截至二零二零年行业总值将高达9.0%( 二零一一年为5.0%)。 为紧抓此机遇,本集团继续通过内部开发及评估潜在合作夥伴关系加强其新产品组 合。 基於最新的策略检讨,本集团已确定三个战略性治疗领域,以着眼于其产品组合的 未来发展:代谢疾病 ( 尤其是糖尿病及骨质疏松);眼科及皮肤科。有鉴於此,本集团 将继续开发专有产品储备中的三种获专利保障的第一类及第七类新处方药品:第一 类新处方药品 ( 包括Uni-E4及rhEPO-Fc)及新第七类新处方药品 ( 包括Uni-PTH)。 为进一步加强本集团在内分泌研究领域的地位,於回顾期内,本集团与阳光诺和成 功建立联合研究协议,藉此,有关阿卡波糖片的首个联合开发项目已启动。最後,为 符合国家食品药品监督管理总局近来对仿制药质量提出的日益严格的要求,本集团 已开始对在售及研发中的所有化学类产品进行一致性评价研究。 药品╱成分 适用症 描述 临床前 第1阶段 第2阶段 第3阶段 注册 登记前 已上市 自制药品 内分泌科 Uni-E4 2型糖尿病 为一类称为GLP-1诱导剂之抗糖尿病疗程,是一项通过刺激 肠促胰岛素通道进行治疗的可选择非胰岛素降血糖疗程。该 药品设计为两天注射一次。该类药品已於治疗2型糖尿病方 面获证实有效及获认可,且是唯一一类可减轻体重、降低患 低血糖的风险及促进β细胞再生的糖尿病药物。 Uni-PTH 骨质疏松 Uni-PTH( 甲状旁腺激素类似物)为用於治疗骨质疏松尤具成 效之合成代谢 ( 骨骼生长)剂。Uni-PTH可提高骨骼密度,并通 过刺激新骨重建降低骨折的风险,还於治理骨痛方面较标准 疗法效果更佳。Uni-PTH需每日注射一次。 Uni-E4-Fc 2型糖尿病 Uni-E4-Fc (rExendin-4 Fc)为Uni-E4的长效型号,是新一代 rExendin-4疗程。该技术通过加入FC分段,大大延长该产品於 体内的半衰期。因此,Uni-E4-Fc只需每两周或三周注射一次, 大大方便了病患者的治疗。 联康生物科技 2集 01 团 7有 中限 期公 报司 告 23 药品╱成分 适用症 描述 临床前 第1阶段 第2阶段 第3阶段 注册 登记前 已上市 自制药品 眼科 金因舒 眼部创伤癒合 金因舒 ( 重组人表皮生长因子的衍生物,亦称为表皮生长因子 衍生物)为眼部创伤癒合 ( 如角膜溃疡)的处方生物药品。表 皮生长因子衍生物直接作用於表皮细胞,可通过细胞增殖、 分化及存活治疗皮肤损伤及加速癒合。表皮生长因子衍生物 於氨基端有三个额外氨基酸,令分子的稳定性增加。因此,金 因舒可以於室温内储存。 皮肤科 金因肽 表皮创伤癒合 金因肽 ( 重组人表皮生长因子,亦称为表皮生长因子)为用 於创伤癒合的处方生物药品。表皮生长因子直接作用於表皮 细胞,可通过细胞增殖、分化及存活治疗皮肤损伤及加速癒 合。金因肽为中国唯一一种喷雾型表皮生长因子。用法为清 创後每日使用一次。 传染病 匹纳普 真菌感染 匹纳普 ( 伏立康唑)是一种治疗真菌感染的处方口服药品。 伏立康唑能够阻碍真菌细胞壁的生长,从而导致真菌死亡。 匹纳普每天服用两次,主要用於化疗或器官移植後免疫力低 下的病患者。 血液科 rhEPO-Fc 贫血 rhEPO-Fc( 重组人促红细胞生成素-Fc)可用作治疗因肾病、 癌症相关治疗及外科失血所引起的贫血。rhEPO-Fc是下一代 的EPO治疗药品。通过加入FC分段,大幅延长了rhEPO在人体 中的半衰期。因此,病患者仅需每两周注射一次rhEPO-Fc,大 大方便了病患者的治疗。 合作夥伴药物 进展 合作夥伴 内分泌科 阿卡波糖 2型糠尿病 阿卡波糖是一种小分子药物,用於治疗二型糖尿病及在部分 国家用於治疗糖尿病前期症状。阿卡波糖可以通过抑制碳水 化合物消化分解为葡萄糖过程中所需的葡萄糖酶水解酶, 阻滞碳水化合物分解成葡萄糖,从而有效减少患者对糖的吸 收。阿卡波糖能有效降低2型糖尿病患者的血糖水平,达到降 低HbA1c值的效果。 正 进 行 药 物 化 学、药 品 生 产 及 生 产 和 质 量 控 制 (CMC)研究 24 联 20康 17 生 中 物 期 科 报 技 告 集团有限公司 生物类资产 Uni-E4 Uni-E4为一类称为GLP-1诱导剂之抗糖尿病疗程之一部分,是刺激肠促胰岛素通道的 非胰岛素候选治疗方案。GLP-1诱导剂透过刺激身体机能产生胰岛素,克服血糖水平 上升,抑制餐後胰增血糖素的释放,从生理上调节食慾并减缓血液对血糖的吸收。该 类药品已於西方国家治疗2型糖尿病 ( 「 T2DM」 )方面获证实有效及广获认可,且是 唯一一类同时证明可减轻体重的糖尿病药物。肥胖是常见的T2DM并发症,该类药品 适用於体重超重的T2DM患者,根据IMS初步研究,体重超重患者占中国所有糖尿病 患者至少30%。此外,该类药品亦具备降低患者低血糖风险及促进β细胞再生等预 期会促使医生处方此类药物的其他疗效。 据估计,中国的糖尿病药品市场以每年20%的速度增长,到二零一六年已达到人民币 210亿元,成为中国最大的治疗领域之一。根据国际糖尿病联盟的资料,中国是世界 最大的糖尿病流行国,且患病人数持续快速增长。最新的调查显示,中国的糖尿病患 病人数已超越美国:根据最新数据,中国成年人糖尿病患病率达11.6%,对国家公共 医疗系统带来巨大压力,对有效治疗解决方案的需求十分迫切。 Uni-E4被国家食品药品监督管理总局归类为第一类新处方药品,是一款发展成熟的 GLP-1诱导剂。Uni-E4已被确认可成为新的治疗方式,获选为「 十一五计划」 国家重 大科技专项「 重大新药创制」,并已获中国科学技术部签订《 国家科技重大专项课题 任务合同书》 。目前已顺利完成与中国科学技术部签订的任务,并已完成所有临床测 试,包括为预防国家食品药品监督管理总局要求生物统计学分析标准符合国际标准 而进行的第三阶段补充数据测试。於二零一五年,本集团宣布Uni-E4第三阶段临床测 试显示其於治疗T2DM方面效果理想。於非劣效性研究中,结果显示病患者接受24周 治疗後,Uni-E4可将糖化血红蛋白(HBA1c)值 ( 研究的主要疗效指标)降低至与甘精 胰岛素类似的作用水平。结果亦显示,Uni-E4具有明显降低体重的作用,能减少低血 糖反应发生率,效果与其他GLP-1诱导剂治疗一致,且可长期用药,尤其适用於体重 超重的糖尿病患者。 联康生物科技 2集 01 团 7有 中限 期公 报司 告 25 为应对新竞争对手推出更多竞争制剂,本集团目前正在检讨其粉末制剂的竞争优势, 同时加快Uni-E4新一代液体制剂的研究步伐。参考过往的成功案例,本集团预期现有 的Uni-E4临床试验中加入新液体制剂,避免对国家食品药品监督管理总局审批时间 表造成太大干扰。此外,本集团将继续研制Uni-E4的长效型号,即LExendin-4。 rhEPO-Fc 促红细胞生成素是一种促进红系祖细胞的增殖、分化和红细胞成熟的糖蛋白激素, 对人体内红细胞的生成和最终促进氧气的生成起着不可缺少的调控作用。目前,EPO 已广泛用於治疗肾功能不全所致贫血、肿瘤化疗後贫血、爱滋病患者接受治疗导致 的贫血及用於手术前自体贮血避免感染血源性疾病等。到二零一八年,中国重组人促 红细胞生成素市场预期将达到4.77亿美元 ( 年增长率18.5%)( 弗若斯特沙利文,二 零一五年),而全球贫血治疗用药市场价值将超过120亿美元。尽管市场空间庞大, 但目前人促红细胞生成素在人体内血清循环半衰期仅为六至八小时,因此通常需要 长期、高频度的给药,既大大增加了患者治疗成本,也严重降低了患者的用药依从性 和生活质量。所以,临床上急需长效EPO制剂。 本集团正利用重组DNA技术研制Uni-EPO-Fc融合蛋白注射液,其给药频率有望达到 半月一次。本公司开发的专有融合蛋白技术有望克服传统IgG1-Fc融合技术的缺陷。 项目已获选为「 十一五计划」 国家重大科技专项「 重大新药创制」,并获得中国科学技 术部支持。rhEPO-Fc已完成临床前试验,本集团目前在中国进行第一期研究。早前, 本集团宣布完成Uni-EPO-Fc第一期单次递增给药临床研究。结果显示,Uni-EPO-Fc的 给药耐受性良好,并无明显不良副作用。完成临床测试的四十名受试者中,有三名出 现轻度发热或注射部位轻微红肿,症状於二十四小时内消退。此外,完成测试的健康 受试者於注射Uni-EPO-Fc後,其血液网织红细胞的绝对值和百分率均有所增加。由於 在二零一六年发现原研究医院在另一家公司的多项临床数据存在质量问题,我们已 暂停在该研究医院开展EPO-Fc多次递增给药(MAD)试验的计划。发现问题後,我们决 定更换研究医院,以避免国家食品药品监督管理总局日後提出质疑。期内,团队主要 着力升级制造工艺以符合国家食品药品监督管理总局的最新规定及提高产出率。我 们已於回顾期内物色到一家新医院,预期最早可在二零一七年下半年恢复试验。 26 联 20康 17 生 中 物 期 科 报 技 告 集团有限公司 Uni-PTH 本集团的Uni-PTH是第七类新处方药品,为於治疗骨质疏松方面具有显着疗效的促进 骨骼生长合成代谢剂。目前,中国骨质疏松市场价值预计达人民币155亿元 ( 约为全 球骨质疏松市场的五分之一),且随着女性及老年人口中骨质疏松症病发率上升、生 活水平提高及骨骼健康意识及教育加强,市场规模将持续快速增长。现有的骨质疏 松症疗法均是透过抑制破骨细胞活性阻止骨骼密度进一步下降的抗骨吸收剂。而与 之相比,临床测试显示Uni-PTH能够有效刺激静止的骨表面生成新骨。通过刺激骨重 建,Uni-PTH不仅能增加骨密度,还可透过改善骨质,降低骨折风险。医生鉴定,UniPTH於改善骨头疼痛方面较现有的降钙素等疗法具有更佳的疗效。 於二零一四年六月,本集团宣布Uni-PTH第三阶段临床测试於治疗骨质疏松症方面 效果理想。第三阶段结果显示Uni-PTH对停经後妇女安全有效。此外,生化的生物标 志物结果明确显示降钙素与甲状旁腺激素有不同作用机制。作为抗骨吸收剂,降钙 素降低uNTX/UCr水平,而尿液中NTx分泌减少是依从性及药物疗效的依据。而在UniPTH试验中,骨形成的生物标志物(BSAP)及骨质再吸收的生物标志物(uNTX/UCr)均 有增加,证明本品可以作为促进骨骼生长的合成代谢剂。於二零一五年四月,本集团 顺利按照之前设定的时间表正式向国家食品药品监督管理总局提交新药申请。我们 亦藉此对全部临床研究进行了评估,申请将於二零一七年年底前转交中国药品审评 中心进行技术审查。 化学类资产 阿卡波糖 於回顾期内,与阳光诺和合作有关阿卡波糖片制造流程及开发的联合研究项目已经 开始。 阿卡波糖是一种小分子药物,用於治疗二型糖尿病及在部分国家用於治疗糖尿病前 期症状。阿卡波糖可以通过抑制碳水化合物消化分解为葡萄糖过程中所需的葡萄糖 甙水解酶,阻滞碳水化合物分解成葡萄糖,从而有效减少患者对葡萄糖的吸收。阿卡 波糖能有效降低二型糖尿病患者的血糖水平,达到降低HbA1c值的效果。 联康生物科技 2集 01 团 7有 中限 期公 报司 告 27 阿卡波糖已纳入国家医保目录,在中国市场鲜有竞争产品,利润前景广阔,市场规模 达人民币32亿元。目前,小分子药物在中国糖尿病市场份额为约50%( 二零一六年为 人民币210亿元)。由於久坐的生活方式及人口老龄化加剧,糖尿病已成为中国患病 率增长最快的疾病之一,而阿卡波糖独特的机制对饮食中碳水化合物占比较高的亚 洲患者尤其有效。 本集团的合作夥伴阳光诺和在中国拥有强劲的发展历史,目前已取得65项新药临床 试验申请、两项关於药用活性成分的新药申请及两项关於成品药的新药申请批准, 并与乌鲁木齐医药、华润医药集团等众多领先的制药公司有合作。 匹纳普( 伏立康唑) 伏立康唑是一种於中国快速增长的二代三唑类抗真菌药物,由於其疗效较高,其代 替氟康唑用於治疗侵袭性真菌感染,如曲霉病。严重真菌感染常见於接受器官移植、 骨髓移植的患者及血癌患者。伏立康唑可抑制真菌细胞膜合成中的重要步骤脱甲基 化作用,从而导致真菌死亡。 於回顾期内,准备匹纳普的一致性评价研究是本集团的研究重点之一。匹纳普的药 理学研究将於二零一七年年底前完成,而本集团预期生物等效性研究将於二零一八 年上半年开始。 博康泰?( 米格列奈) 米格列奈属格列奈类降低血糖药物。米格列奈透过结合并关闭胰岛β细胞的若干钾 离子通道,调节血糖水平。关闭钾离子通道会导致一系列的电化学反应,有效刺激胰 腺的胰岛素分泌。 在发达国家,米格列奈与胰岛素一并使用。以日本为例,米格列奈为最受青睐的格列 奈类药物,收益超过人民币10亿元。联合疗法目前在中国尚待发展,但预期会随着越 来越多的KOL背书而发展。 28 联 20康 17 生 中 物 期 科 报 技 告 集团有限公司 於二零一二年至二零一六年,中国米格列奈市场的复合年增长率为59.7%,格列奈类 市场规模於二零一六已超过人民币12亿元。鉴於米格列奈目前根据二零一七年公布 的最新版国家医保药品目录可予报销,本集团预期博康泰?将展现卓越佳绩且亦会造 福患者。预期博康泰?的生物等效性研究将於药理学研究完成後开始。 专业技术 Fc片段技术 本集团的Fc融合蛋白技术乃作为其庞大资产库存的一部分而为投资者所熟知。我们 的Fc融合蛋白技术乃以经特殊信号肽、特殊僵化铰链及基因突变优化的基於IgG2的 Fc融合蛋白为基础。这一可提供经过编辑的药物分子的额外分子结构能延长半衰期、 增强活性及降低副作用 ( 如细胞毒性)。换言之,蛋白质药物将获升级,在用药间隔 期间拥有更长的药效,并具有更高的药物安全水平,因此我们的Fc技术使我们的候 选药物具有广泛的实用性、较少的副作用以及极优的长效性。 本集团将其Fc融合蛋白技术视为能发明新一代改良型生物药品的关键技术。在知名 科学期刊上发表的多项研究表明,Fc片段能提高疫苗功效和延乌鲁木齐疗血友病的重组 凝血因子VIIa或重组凝血因子VIII的半衰期。本集团决定联手外部机构商业化此平台 技术,并寻求共同研究新一代改良型生物药品的合作机会。 其他技术知识 本集团已建立有关基因克隆、基因工程表达、发酵、纯化及检测等广泛专业技术体 系,并运用於研发业务中。我们以大肠杆菌、酵母菌及中国仓鼠卵巢细胞为据建立了 一系列蛋白表达系统,其通过矢量优化、细胞筛选优化以及流程优化,可轻松达致产 业标准。此外,本集团采用AKTA液相色谱分离系统,建立了含两个步骤的高效纯化 蛋白的标准操作流程。以此标准纯化後得到的蛋白质纯度可达98%,高於中国官方 标准。 联康生物科技 2集 01 团 7有 中限 期公 报司 告 29 业务展望 於过去6个月,中国政府已实施一系列扶持的政策以促进经济发展。然而,近期经济 数据已表明经济增速逊於分析师原先的预期。医疗保健行业的宏观因素仍然强劲, 例如公众对健康的关注日益提高、中国人口老龄化及医疗保健的产品增加,本集团相 信上述将会继续为中国的药品及医疗保健行业带来具吸引力的商机。截至二零一七 年六月三十日本集团具备充份资金36,744,000港元,本集团亦预期收取自於期後刊 发的两份认购协议筹得的约141.8百万港元,并支持其近期经营及投入近乎为零的融 资成本。 自跨入二零一七年以来,药品行业继续经历重大变动,此乃由於监管当局采取更多 措施以达成中国药品产业升级,增强国际竞争力。为此所采取的措施有国家食品药 品监督管理总局在以正式常规会员身份加入国际人用药品注册技术协调会之际不断 提高标准、两票制及透过一致性评价研究实现非专利药质量标准化等。尽管该等政 策具有短期负面影响,其将提高我们的整体标准及产品质量,长远而言对我们有利, 这一点在国家食品药品监督管理总局将目标定为促进行业创新和减少市面非专利药 总数时尤为如此,我们的在研产品将能够根据国际标准大获成功。许多医疗保健政 策改革会令市场出现严重动荡,但最重要的是,我们可遵循最近出台政策中体现的 政府三大正面目标: 1. 将医疗保健成本要素保持在可控范围内 2. 解决公民在接受医疗谘询及药物处方时支付占其可支配收入比例过高的费用的 问题 3. 淘汰竞争力疲弱的行业参与者及整合实力雄厚的参与者,以提高整体行业水准 30 联 20康 17 生 中 物 期 科 报 技 告 集团有限公司 一贯目标就是在整合行业参与者、集中创新者及提高药品质量的同时降低医疗保健 成本,此等均为联康生物全力支持的宏图愿景。从患者?度而言,则为削减整体医疗 体制成本的同时覆盖更多患者。现行改革将影响药品价值链的各个环节,而我们预 期国家食品药品监督管理总局及省级招标机构来年将实施更多新政策。 中国医疗体制正在快速演变,这对业界所有营运商均施加重大压力,而能够迅速适 应及经受变革者,将愈发强大。本集团正确保自身处於有利位置,以便在该等重要方 面取得持续成功。据此,本集团新成立的市场准入及医学团队,连同其不断扩充的销 售及营销团队将确保本集团於该环境中继续发展壮大。同时,本集团的临床研究团 队,将着重确保新产品顺利通过监管程序进入市场。在本集团新组建的经验丰富和 国际化管理团队的带领下,凭藉其於上半年的优异表现,我们对联康生物顺利应对 不断变化的环境,并跃居行业领导者充满信心。 政府改革 於回顾期内,几项重要政策变动已进入实施阶段。首先,国家食品药品监督管理总局 已加入国际人用药品注册技术协调会(ICH),此举不仅有效提高整体行业水准,亦使 一众公司更具国际竞争力。此外,与ICH在药品管理法规方面进行统一将让希望同时 在多个国家╱地区提出申请的公司节省所需资源。据观察,监管当局就多区域临床 试验(MRCT)方面的立场亦出现类似变动。该变动加快国际上的新药进入中国市场。 本集团拟藉此变动寻求将国际上开发的优质产品引入中国及调整合作策略之时能够 大展所长。 已有八个省公布了省医保药品目录调整,而安徽已宣布执行国家医保药品目录。所 有省份面对的共同困境是国家医保药品目录所覆盖的药品总数仍然严重不足,因此 各省选择执行原有的省医保药品目录。此状况对金因舒?在中国展开的推广工作构成 严峻挑战,但本集团将继续寻求KOL支持及争取将金因舒?列入国家医保药品目录。 联康生物科技 2集 01 团 7有 中限 期公 报司 告 31 两票制现於中国各地普遍实行,目前有21个省份实行此新制度。众多分销商继续历 经淘汰过程,并根据该新采购制度重新调整自身模式。本集团积极采用组建新销售 团队架构、调整分销渠道及制定新策略等解决方案,以把握机遇及降低此改革的相 关风险。 二零一七年下半年侧重点 总结最近的监管变动及本集团於回顾期内的最新业务发展,二零一七年下半年我们 工作侧重点仍是通过下列各项着力落实A.G.I.L.E.行动: ? 透过销售团队结构的职能优化及透过善用地区或全国性分销商合作夥伴关系继 续扩展我们的商业化平台 ? 继续力推米格列奈以於慢性糖尿病管理构建市场份额 ? 透过授权或购买引进产品及技术,以与我们现有在研产品相配合及於本集团的 核心治疗领域有所建树 ? 进行匹纳普及米格列奈的生物等性研究 ? 深化与香江集团的战略联盟 ? 於所有附属公司推行新的人力资源及资讯科技策略,营造着重在执行及履行上 达到国际质素的文化氛围 ? 进一步加强本集团企业管治 32 联 20康 17 生 中 物 期 科 报 技 告 集团有限公司 流动资金及财务资源 於二零一七年六月三十日,本集团之银行存款、银行结余及现金为约36,744,000 港 元。本 集 团 总 资 产 约 为458,260,000港 元( 於 二 零 一 六 年 十 二 月 三 十 一 日: 497,321,000港元),本集团於二零一七年六月三十日之流动资产约为91,509,000港元 ( 於二零一六年十二月三十一日:132,198,000港元),而流动负债为25,434,000港元 ( 於二零一六年十二月三十一日:49,968,000港元)。总负债对总资产的比率为5.8% ( 於二零一六年十二月三十一日:10.2%)。 本集团之主要权益及营运均位於中国。本集团与供应商之间的货品及服务合约亦以 人民币 ( 「 人民币」 )列值。由於港元兑人民币之汇率维持窄幅上落,故本集团并无进 行外币风险对冲。 资产抵押及或然负债 於二零一七年六月三十日,本集团并无就授予本集团的任何贷款融资作出任何资产 抵押 ( 二零一六年十二月三十一日:2.1百万港元)。 截至二零一七年六月三十日及二零一六年十二月三十一日,本集团并无重大或然负 债。 雇员及薪酬政策 於二零一七年六月三十日,本集团聘有301名员工 ( 二零一六年十二月三十一日:311 名员工),包括在中国研发中心聘用71名员工、在中国销售办事处聘用79名员工、在 中国生产厂房聘用86名员工、在中国总办事处聘用55名员工及在香港总部聘用10名 员工。除中国销售办事处之全职雇员外,本集团亦聘有143名区域分销商。本集团为 其雇员提供具竞争力的薪酬待遇及按表现厘定的晋升及加薪计划。员工更可按其个 别工作表现获授购股权。 联康生物科技 2集 01 团 7有 中限 期公 报司 告 33 简明综合损益及其他全面收益表 截至二零一七年六月三十日止六个月 未经审核 截至六月三十日止六个月 二零一七年 二零一六年 附注 千港元 千港元 收益 3 62,945 69,455 销售成本 (10,420) (10,851) 毛利 52,525 58,604 其他收入 3,181 2,141 其他收益及亏损 (11) (5) 销售与分销成本 (27,067) (33,521) 一般及行政开支 (42,487) (38,330) 研发开支 (15,278) (7,054) 以股本结算及以股份支付之开支 (4,201) (5,809) 经营亏损 (33,338) (23,974) 融资成本 (174) (153) 除税前亏损 (33,512) (24,127) 所得税开支 6 (178) (990) 期内亏损 4 (33,690) (25,117) 34 联 20康 17 生 中 物 期 科 报 技 告 集团有限公司 未经审核 截至六月三十日止六个月 二零一七年 二零一六年 附注 千港元 千港元 其他全面开支 其後可能重新分类至损益之项目: 境外经营公司因货币换算产生之 汇兑差额 14,927 (5,465) 期内全面开支总额 (18,763) (30,582) 每股亏损( 港仙) -基本及摊薄 7 (0.66) (0.50) 简明综合损益及其他全面收益表( 续) 截至二零一七年六月三十日止六个月 联康生物科技 2集 01 团 7有 中限 期公 报司 告 35 简明综合财务状况表 於二零一七年六月三十日 未经审核 经审核 二零一七年 六月三十日 二零一六年 十二月三十一日 附注 千港元 千港元 非流动资产 物业、厂房及设备 8 97,264 103,328 投资物业 23,063 22,245 预付租赁款项 11,444 11,427 商誉 – – 无形资产 9 226,155 220,471 购买物业、厂房及设备已付按金 4,578 4,216 购买无形资产已付按金 4,247 3,436 366,751 365,123 流动资产 存货 11,332 13,052 应收贸易账款及其他应收款项 10 42,625 40,250 预付租赁款项 808 779 定期存款 3,418 30,773 银行结余及现金 33,326 47,344 91,509 132,198 流动负债 应付贸易账款及其他应付款项 11 23,009 36,697 应付所得税 2,425 2,281 银行贷款-於一年内到期 – 10,990 25,434 49,968 流动资产净值 66,075 82,230 资产总值减流动负债 432,826 447,353 36 联 20康 17 生 中 物 期 科 报 技 告 集团有限公司 未经审核 经审核 二零一七年 六月三十日 二零一六年 十二月三十一日 附注 千港元 千港元 非流动负债 递延税项负债 984 949 资产净值 431,842 446,404 资本及储备 股本 12 51,375 51,375 储备 380,467 395,029 权益总额 431,842 446,404 简明综合财务状况表 ( 续) 於二零一七年六月三十日 联康生物科技 2集 01 团 7有 中限 期公 报司 告 37 简明综合现金流量表 截至二零一七年六月三十日止六个月 未经审核 截至六月三十日止六个月 二零一七年 二零一六年 千港元 千港元 经营活动所用之净现金 (31,687) (26,798) 投资活动所得╱( 所用)之净现金 24,937 (2,956) 融资活动( 所用)╱所得之净现金 (11,548) 11,357 现金及现金等价物减少净额 (18,298) (18,397) 於期初之现金及现金等价物 47,344 110,014 外币汇率变动之影响净额 4,280 (608) 於期末之现金及现金等价物 33,326 91,009 期末现金及现金等价物结余分析: 银行结余及现金 33,326 91,009 38 联 20康 17 生 中 物 期 科 报 技 告 集团有限公司 简明综合权益变动表 截至二零一七年六月三十日止六个月 本公司拥有人应占 股本 股份溢价 以股份支付储备 可供 分派储备 ( 附注a) 汇兑储备 ( 附注b) 累计亏损 总额 千港元 千港元 千港元 千港元 千港元 千港元 千港元 於二零一六年一月一日 ( 经审核) 50,490 579,654 69,678 1,291,798 48,061 (1,533,021) 506,660 期内其他全面开支 – – – – (5,465) – (5,465) 期内亏损 – – – – – (25,117) (25,117) 期内全面开支总额 – – – – (5,465) (25,117) (30,582) 确认以股份结算及 以股份支付之开支 – – 5,809 – – – 5,809 於二零一六年六月三十日 ( 未经审核) 50,490 579,654 75,487 1,291,798 42,596 (1,558,138) 481,887 於二零一七年一月一日 ( 经审核) 51,375 593,812 11,310 1,291,798 21,451 (1,523,342) 446,404 期内其他全面开支 – – – – 14,927 – 14,927 期内亏损 – – – – – (33,690) (33,690) 期内全面开支总额 – – – – 14,927 (33,690) (18,763) 确认以股本结算及 以股份支付之开支 – – 4,201 – – – 4,201 於二零一七年六月三十日 ( 未经审核) 51,375 593,812 15,511 1,291,798 36,378 (1,557,032) 431,842 联康生物科技 2集 01 团 7有 中限 期公 报司 告 39 简明综合权益变动表 ( 续) 截至二零一七年六月三十日止六个月 附注a: 可供分派储备指本公司於截至二零一零年三月三十一日止年度实行之股本重组产生之 进账。根据开曼群岛公司法 ( 经修订),股份溢价乃可供分派予股东,惟须符合以下条 件,即本公司在以下情况:(i)本公司现时或在分派後将无法偿还到期负债,或(ii)本公司 资产之可变现价值在分派後将会少於本公司之负债及其已发行股本账目之总和,则不 可以股份溢价宣派或派发股息或作出分派。 附注b:与将本集团海外业务之资产净值由其功能货币换算为本集团之呈列货币 ( 即港元)有关 之汇兑差额直接於其他全面收益中确认并於汇兑储备累计。於汇兑储备累计之该等汇 兑差额会重新分类为出售海外业务之损益。 40 联 20康 17 生 中 物 期 科 报 技 告 集团有限公司 简明账目附注 1. 组织 本公司乃於开曼群岛注册成立为一间获豁免有限公司,其股份在香港联合交易所有限公 司 ( 「 联交所」 )上市。 本集团主要从事生物科技相关业务 ( 集中於透过结合去氧核糖核酸及其他科技研究及开 发生物药品并将之商业化)。 2. 编撰基准及主要会计政策 本集团之未经审核简明综合财务报表已根据联交所证券上市规则 ( 「 上市规则」 )附录十六 之适用披露规定及香港会计师公会 ( 「 香港会计师公会」 )颁布之香港会计准则 ( 「 香港会 计准则」 )第34号「 中期财务报告」 而编撰。简明综合财务报表未经审核,惟已经本公司审 核委员会审阅。 编撰本集团之简明综合财务报表采用之会计政策及编撰基准与本集团截至二零一六年十二 月三十一日止十二个月之全年财务报表所采用者相符。 期内,本集团已首次应用由香港会计师公会颁布,并且与编撰本集团之简明综合财务报表 相关之香港财务报告准则 ( 「 香港财务报告准则」 )之下列修订本: 香港会计准则第7号之修订 披露动议 香港会计准则第12号之修订 就未变现亏损确认递延所得税资产 香港财务报告准则之修订 二零一四年至二零一六年周期之 香港财务报告准则年度改进 在本中期期内应用上述香港财务报告准则之修订本对该等简明综合财务报表所呈报金额 及╱或披露并无重大影响。於截至二零一七年十二月三十一日止财政年度生效之国际财 务报告准则之修订对本集团之中期财务资料并无重大影响。 联康生物科技 2集 01 团 7有 中限 期公 报司 告 41 3. 分部资料 向本公司执行董事 ( 即主要经营决策者)报告以作分部资源分配及评估分部表现用途之资 料乃按收入流基准划分。截至二零一七年六月三十日止六个月,本集团之经营及呈报分部 为(a)制造及销售自制化学药品、(b)制造及销售自制生物药品及(c)自制生物在研产品规模 化生产。主要经营决策者在设定本集团的可报告分部时并无汇合所识别的经营分部。 可报告分部之业绩资料载列如下: 截至二零一七年六月三十日止六个月( 未经审核) 自制 化学药品 自制 生物药品 自制 生物在研产品 总计 千港元 千港元 千港元 千港元 分部收益 外部销售 27,972 34,973 – 62,945 业绩 分部盈利╱ ( 亏损) 9,654 4,518 (27,681) (13,509) 其他收入 3,181 融资成本 (174) 以股本结算及 以股份支付之开支 (4,201) 未分配行政开支 (18,809) 除税前亏损 (33,512) 42 联 20康 17 生 中 物 期 科 报 技 告 集团有限公司 3. 分部资料 ( 续) 截至二零一六年六月三十日止六个月 ( 未经审核) 自制 化学药品 自制 生物药品 自制 生物在研产品 总计 千港元 千港元 千港元 千港元 分部收益 外部销售 30,362 39,093 – 69,455 业绩 分部盈利╱ ( 亏损) 10,174 6,359 (15,348) 1,185 其他收入 2,141 融资成本 (153) 以股本结算及 以股份支付之开支 (5,809) 未分配行政开支 (21,491) 除税前亏损 (24,127) 联康生物科技 2集 01 团 7有 中限 期公 报司 告 43 4. 期内亏损 期内亏损已包括下列各项: 未经审核 截至六月三十日止六个月 二零一七年 二零一六年 千港元 千港元 无形资产摊销 2,395 2,499 预付租赁款项摊销 398 415 已确认为开支的存货成本 10,420 10,851 折旧 12,637 11,884 减:计入研发开支之折旧 (3,133) (2,287) 9,504 9,597 研发开支 15,278 10,719 减:无形资产资本化 – (3,665) 15,278 7,054 5. 雇员成本( 包括董事酬金) 未经审核 截至六月三十日止六个月 二零一七年 二零一六年 千港元 千港元 薪酬、工资及其他福利 23,396 21,620 退休福利计划之供款 3,602 2,154 以股本结算及以股份支付之开支 4,201 5,809 31,199 29,583 6. 所得税开支 於简明综合全面收益表扣除之税项包括: 未经审核 截至六月三十日止六个月 二零一七年 二零一六年 千港元 千港元 中国企业所得税 ( 「 企业所得税」 ) 178 990 递延税项 – – 178 990 44 联 20康 17 生 中 物 期 科 报 技 告 集团有限公司 6. 所得税开支 ( 续) 截至二零一六年及二零一七年六月三十日止六个月,因於香港经营之实体并无产生应课 税溢利,故并无就香港利得税计提拨备。 根据《 中华人民共和国企业所得税法》( 「 企业所得税法」 )及企业所得税法实施条例,自 二零零八年一月一日起,中国附属公司的税率为25%。 乌鲁木齐博康健基因科技有限公司 ( 「 乌鲁木齐博康健」,本公司之全资附属公司)於二零一六年十二 月二十二日获认定为「 高新技术企业」,有效期为三年。乌鲁木齐华生元基因工程发展有限公 司 ( 「 乌鲁木齐华生元」,本公司之全资附属公司)於二零一四年九月三十日获认定为「 高新技 术企业」,有效期为三年。根据中国相关法律及法规,乌鲁木齐华生元於截至二零一七年六月 三十日止六个月合资格享受15%( 截至二零一六年六月三十日止六个月:15%)的优惠企 业所得税税率,而乌鲁木齐博康健於截至二零一七年六月三十日止六个月合资格享受15%( 截 至二零一六年六月三十日止六个月:25%)的有关税率优惠。 7. 每股亏损 本公司拥有人应占每股基本及摊薄亏损乃按下列数据得出: 未经审核 截至六月三十日止六个月 二零一七年 二零一六年 千港元 千港元 亏损 用於计算每股基本及摊薄亏损之期内本公司拥有 人应占亏损 (33,690) (25,117) 未经审核 截至六月三十日止六个月 二零一七年 二零一六年 千股 千股 股份数目 用於计算每股基本及摊薄亏损之普通股加权平均 数 5,137,488 5,049,030 由於尚未行使之购股权及认股权证将减少每股基本亏损,因此并未就摊薄对所呈列之截 至二零一六年及二零一七年六月三十日止六个月每股基本亏损之金额作出调整。 联康生物科技 2集 01 团 7有 中限 期公 报司 告 45 8. 物业、厂房及设备 千港元 成本 於二零一七年一月一日 386,004 添置 2,764 出售 (364) 撇销 – 汇兑调整 14,255 於二零一七年六月三十日 402,659 累计折旧及减值 於二零一七年一月一日 282,676 期内开支 12,637 出售时对销 (345) 撇销时对销 – 汇兑调整 10,427 於二零一七年六月三十日 305,395 账面净值 於二零一七年六月三十日 ( 未经审核) 97,264 於二零一六年十二月三十一日 ( 经审核) 103,328 9. 无形资产 账面值 商标及证书 技术知识 已资本化 开发成本 总计 ( 附注a) ( 附注b) ( 附注c) 千港元 千港元 千港元 千港元 於二零一七年六月三十日 ( 未经审核) – 34,764 191,391 226,155 於二零一六年十二月三十一日 ( 经审核) – 35,874 184,597 220,471 所有无形资产按直线法於下列期间摊销: 商标及证书 10至15年 技术知识 10年 46 联 20康 17 生 中 物 期 科 报 技 告 集团有限公司 9. 无形资产 ( 续) 账面值 ( 续) 附注: (a) 商标及证书指获取药品商标及注册证书之成本。 (b) 技术知识主要指为产品及生产技术开发而独立获取之技术及药方。 (c) 已资本化开发成本主要指进行产品及生产技术开发之内部产生之成本。 (d) 除已资本化开发成本外,具有有限可使用年期的相关无形资产随後按可使用年期摊 销,於有迹象显示无形资产可能出现减值时评估减值。由於开发中产品及技术处於 注册或临床试验阶段,故已资本化开发成本并无予以摊销,且每年均作减值评估。 (e) 期内之摊销开支列入简明综合损益及其他全面收益表内之「 一般及行政开支」。 (f) 由於本集团持续录得亏损,本公司董事於期末对本集团之无形资产进行减值检讨 。 截至二零一六年及二零一七年六月三十日止六个月,概无就技术知识及已资本化开 发成本於损益确认减值亏损。 联康生物科技 2集 01 团 7有 中限 期公 报司 告 47 10. 应收贸易账款及其他应收款项 未经审核 经审核 二零一七年 六月三十日 二零一六年 十二月三十一日 千港元 千港元 应收贸易账款 35,445 35,179 减:呆账拨备 (1,271) (1,109) 34,174 34,070 其他应收款项及预付款项 租赁按金 653 653 租赁应收款项 832 802 向雇员垫款 939 773 预付款项 1,181 1,016 其他 5,673 3,627 减:已确认减值亏损 (827) (691) 42,625 40,250 (i) 本集团给予客户之平均信贷期为120日 ( 二零一六年十二月三十一日:120日)。另 外,拥有长期业务关系及良好还款记录之若干客户会获授较长之信贷期。 (ii) 按发票日期 ( 与相关收益确认日期相若)呈列之应收贸易账款 ( 扣除已确认减值亏 损)之账龄分析如下: 未经审核 经审核 二零一七年 六月三十日 二零一六年 十二月三十一日 千港元 千港元 0至60日 16,178 17,358 61至120日 12,195 7,395 121至180日 1,867 7,172 180日以上 3,934 2,145 34,174 34,070 接纳任何新客户前,本集团会评估潜在客户的信贷质素及厘定客户的信贷限额。客户的信 贷限额每年审核一次。於二零一七年六月三十日,约83%( 二零一六年十二月三十一日: 73%)的应收贸易账款既未过期亦无减值。 48 联 20康 17 生 中 物 期 科 报 技 告 集团有限公司 11. 应付贸易账款及其他应付款项 未经审核 经审核 二零一七年 六月三十日 二零一六年 十二月三十一日 千港元 千港元 应付贸易账款 2,231 7,188 应计开支及其他应付款项 来自客户垫款及按金 12,986 15,382 购置设备之应付款项 – 1,264 研发开支之应付款项 892 89 其他应付税项 944 631 应计核数费用 26 1,758 应计薪金 1,690 2,780 应计销售费用 800 3,145 其他 3,440 4,460 23,009 36,697 应付贸易账款於报告期末按交易日期呈报之账龄分析如下: 未经审核 经审核 二零一七年 六月三十日 二零一六年 十二月三十一日 千港元 千港元 0至30日 1,304 6,698 31日至60日 236 88 61日至90日 9 66 90日以上 682 336 2,231 7,188 购买货物之平均信贷期为120日 ( 二零一六年十二月三十一日:120日)。本集团已制订财 务风险管理政策以确保所有应付款项於信贷时限内清偿。 联康生物科技 2集 01 团 7有 中限 期公 报司 告 49 12. 股本 每股0.01港元之普通股 股份数目 金额 千港元 法定: 於二零一六年十二月三十一日及 二零一七年六月三十日 500,000,000,000 5,000,000 已发行及缴足: 於二零一七年一月一日 5,137,488,147 51,375 行使认股权证 – – 行使购股权 – – 於二零一七年六月三十日 5,137,488,147 51,375 13. 购股权 本公司於二零一六年九月二十六日采纳一项新购股权计划 ( 「 二零一六年计划」 )并取代於 二零零六年九月二十二日通过之购股权计划。 二零一六年计划有效期为十年,据此,本公司董事会可酌情向对本集团之发展及增长作出 贡献之合资格参与者 ( 「 合资格参与者」 )授出购股权以认购本公司股份。合资格参与者包 括(i)本公司、其任何附属公司、或由本集团持有任何股权之任何实体 ( 「 投资实体」 )之任 何雇员 ( 不论全职或兼职并包括任何执行董事,但不包括任何非执行董事);(ii)本公司、 其任何附属公司或任何投资实体之任何非执行董事 ( 包括独立非执行董事);(iii)向本集团 任何成员公司或任何投资实体提供货品或服务之任何供应商;(iv)本集团任何成员公司或 任何投资实体之任何客户;(v)向本集团任何成员公司或任何投资实体提供研究、开发或 其他技术支援之任何人士或实体;(vi)有关本集团或任何投资实体之任何业务领域或业务 发展之任何顾问 ( 专业或其他方面)或谘询公司;及(vii)透过合营企业、业务联盟或其他业 务安排对本集团发展壮大作出贡献或可能作出贡献之任何其他组别或类别参与者,且就 新购股权计划而言,购股权可授予由属上述任何类别参与者之一名或多名人士全资拥有 之任何公司。 於二零一七年六月三十日,根据购股权计划已授出及尚未行使之购股权所涉及之股份数 目为250,000,000股 ( 於二零一六年十二月三十一日:213,040,000股),相当於该日已发行 普通股之4.87%( 於二零一六年十二月三十一日:4.15%)。 50 联 20康 17 生 中 物 期 科 报 技 告 集团有限公司 13. 购股权 ( 续) 购股权於截至二零一六年及二零一七年六月三十日止六个月之变动详情如下: 购股权授出日期 於二零一七年 一月一日 尚未行使 期内授出 期内行使 期内失效 期内注销 於二零一七年 六月三十日 尚未行使 千份 千份 千份 千份 千份 千份 二零一四年九月十二日董事 8,560 – – – – 8,560 二零一四年九月十二日其他 360 – – – – 360 二零一五年一月二十三日雇员 10,880 – – – – 10,880 二零一五年一月二十三日其他 33,100 – – – – 33,100 二零一五年七月十日董事 7,260 – – – – 7,260 二零一五年八月十七日其他 120,000 – – – – 120,000 二零一六年一月二十七日雇员 20,700 – – – – 20,700 二零一六年一月二十七日其他 1,300 – – – – 1,300 二零一六年十月七日董事 10,800 – – – – 10,880 二零一七年四月三日雇员 – 36,960 – – – 36,960 213,040 36,960 – – – 250,000 期末可行使 81,159 加权平均行使价 0.22港元 0.15港元 – – – 0.21港元 於二零一六年 一月一日 尚未行使 期内授出 期内行使 期内失效 期内注销 於二零一六年 六月三十日 尚未行使 购股权授出日期 千份 千份 千份 千份 千份 千份 ( 附注1) 二零零九年五月二十六日其他 72,986 – – – – 72,986 二零一三年十一月二十七日董事 600 – – – – 600 二零一三年十一月二十七日雇员 26,980 – – – – 26,980 二零一三年十一月二十七日其他 313,940 – – – (3,000) 310,940 二零一四年九月十二日董事 8,560 – – – – 8,560 二零一四年九月十二日其他 360 – – – – 360 二零一五年一月二十三日雇员 10,880 – – – – 10,880 二零一五年一月二十三日其他 33,100 – – – – 33,100 二零一五年七月十日董事 7,260 – – – – 7,260 二零一五年八月十七日其他 120,000 – – – – 120,000 二零一六年一月二十七日雇员 – 22,000 – – – 22,000 594,666 22,000 – – (3,000) 613,666 期末可行使 466,736 加权平均行使价 0.31港元 0.23港元 – – 0.22港元 0.30港元 附注1: 本集团与承授人同意於截至二零一六年六月三十日止六个月注销该批於过往年 度已归属之购股权数目。 联康生物科技 2集 01 团 7有 中限 期公 报司 告 51 14. 承担 (a) 经营租赁承担 於报告期末,本集团根据不可撤销经营租赁之未来最低租赁款项承担按到期时间载 列如下: 未经审核 经审核 二零一七年 六月三十日 二零一六年 十二月三十一日 千港元 千港元 一年内 899 1,039 第二至第五年 ( 包括首尾两年) 292 600 1,191 1,639 (b) 资本承担 於报告期末,本集团已订约但未於财务报表计提之资本承担如下: 未经审核 经审核 二零一七年 六月三十日 二零一六年 十二月三十一日 千港元 千港元 已就购买物业、厂房及设备订约 但未於综合财务报表计提之资本开支 9,166 9,319 已就购买无形资产订约 但未於综合财务报表计提之资本开支 22,337 22,200 15. 中期股息 本公司董事不建议派付回顾期内之中期股息 ( 截至二零一六年六月三十日止六个月:无)。 52 联 20康 17 生 中 物 期 科 报 技 告 集团有限公司 16. 资本管理 本集团管理资本之目的为: ? 维护本集团继续持续经营之能力,从而继续为股东提供回报及为其他持份者提供利 益; ? 支持本集团之稳定及发展;及 ? 提供资本加强本集团之风险管理能力。 本集团积极定期检讨及管理资本架构,力求达到最理想的资本架构及股东回报;过程中, 本集团考虑的因素包括:本集团日後的资本需求与资本效率、当前及预期之盈利能力、预 期之营运现金流量、预期资本开支及预期策略投资机会等。 17. 报告期後事项 於 二 零 一 七 年 七 月 十 八 日,本 公 司 分 别 与Vital Vigour Limited及Wynhaus Assets Management Pte. Ltd.订立两份独立认购协议 ( 「 认购协议A 」 及「 认购协议B 」 )。Vital Vigour Limited为一间於开曼群岛注册成立之有限公司,其主要从事投资控股,且其为 HeungKong Great Health GP Limited之全资附属公司;Wynhaus Assets Management Pte. Ltd.为一间於新加坡注册成立之有限公司,其主要从事资产管理及投资控股。 本公司已根据认购协议A有条件同意配发及发行而Vital Vigour Limited亦已有条件同意认 购本公司873,360,000股新股份 ( 「 认购股份」 );本公司已根据认购协议B有条件同意配发 及发行而Wynhaus Assets Management Pte. Ltd.亦已有条件同意认购154,120,000股认购股 份。所有认购股份将按认购价每股认购股份0.138港元予以发行。 认购事项之所得款项总额为约141.8百万港元,其拟用作本集团在研产品的後续开发、於 中国市场注册新产品及一般营运资金。 鉴於认购方将认购认购股份及订立认购协议,根据认购协议之条款,本公司将根据特别授 权向认购方发行认股权证,所涉及行使款项总额不超过52,992,281港元。认股权证将赋予 其持有人权利按每股认股权证股份0.2063港元之初始认股权证行使价认购总值最多可达 行使款项总额之股份。将不会於联交所或任何其他证券交易所寻求认股权证上市。有关认 购事项之详情披露於本公司於二零一七年七月十八日刊发之公布。 联康生物科技 2集 01 团 7有 中限 期公 报司 告 53 17. 报告期後事项 ( 续) 於订立认购协议後,为了使股东可一并考虑认购事项及发行非上市认股权证,而非根据两 项独立授权发行相关证券,本公司於二零一七年八月三日与Vital Vigour Limited及Wynhaus Assets Management Pte. Ltd.订立两份补充协议,据此,补充协议A及补充协议B各自之订 约方已同意认购股份将不会根据一般授权发行,而须根据本公司董事将於股东特别大会 ( 「 股东特别大会」 )上获授予之特别授权 ( 「 特别授权」 )( 於各情况下连同发行认股权证 及配发及发行认股权证股份)发行。有关认购事项之详情披露於本公司於二零一七年八月 三日刊发之公布。 本公司谨订於二零一七年九月十一日 ( 星期一)上午十时正假座香港夏慤道18号海富中心 一期24楼2401-2室举行股东特别大会。载有认购事项及认股权证的进一步详情及召开股 东特别大会的通告的通函已於二零一七年八月二十四日根据上市规则向股东寄发。 54 联 20康 17 生 中 物 期 科 报 技 告 集团有限公司 其他资料 董事於证券之权益 於二零一七年六月三十日,董事及本公司主要行政人员於本公司或其任何相联法团 ( 定义见香港法例第571章证券及期资条例 ( 「 证券及期货条例」 )第XV部)股份 ( 「 股 份」 )、相关股份及债券中拥有记录於本公司根据证券及期货条俞352条规定须存置 之股东名册,或根据上市规则附录十所载上市公司董事进行证券交易之标准守则须 另行知会本公司及联交所之权益及淡仓如下: 董事姓名 身份 已发行 普通股数目 相关股份数目 总计 持股概约 百分比 ( 附注5) 梁国龙 实益拥有人及 受控企业权益 ( 附注2) 1 ,530,877,026 (L) 10,600,000 (L) 1,541,477,026 (L) 30.00% 陈大伟 实益拥有人 315,955,516 (L) – 315,955,516 (L) 6.15% Carl Aslan Jason Morton FIRTH 实益拥有人 ( 附注3) – 4,500,000 (L) ( 附注4) 4 ,500,000 (L) 0.09% 赵志刚 实益拥有人 ( 附注3) – 4,500,000 (L) ( 附注4) 4 ,500,000 (L) 0.09% 周啓明 实益拥有人 ( 附注4) – 1,780,000 (L) ( 附注5) 1 ,780,000 (L) 0.03% 附注: 1. 「 L」 字样指有关人士於本公司或其相联法团之股份及相关股份中拥有之好仓。 2. 该等权益包括:(i) Automatic Result Limited( 「 Automatic Result 」 )持有之616,301,016股 股份,Automatic Result由MJKPC Holdings Limited全资拥有,而MJKPC Holdings Limited为 梁国龙先生为其中一名全权信托对象之家族信托;(ii) Lord Profit Limited( 「 Lord Profit 」 ) 持有之914,576,010股股份,Lord Profit由梁国龙先生全资拥有;及(iii)与本公司分别於二零 一四年九月十二日、二零一五年七月十日及二零一六年十月七日授予梁国龙先生之购股 权有关之10,600,000股相关股份。 3. 该等相关股份与本公司分别於二零一四年九月十二日、二零一五年七月十日及二零一六 年十月七日向相关董事授出之购股权有关。 4. 该等相关股份与本公司於二零一六年十月七日向周啓明先生授出之购股权有关。 5. 持股百分比乃按於二零一七年六月三十日的5,137,488,147股已发行股份计算。 联康生物科技 2集 01 团 7有 中限 期公 报司 告 55 除上文披露者外,於二零一七年六月三十日,概无董事及本公司主要行政人员或彼 等任何联系人士於本公司或其任何相联法团 ( 定义见证券及期货条例第XV部)之股 份、相关股份及债券中拥有任何权益或淡仓。 主要股东於证券之权益 就董事於作出合理查询後所知,於二零一七年六月三十日,於本公司股份或相关股 份中拥有根据证券及期货条例须向本公司披露或记录於本公司根据证券及期货条例 第336条须存置之登记册或须另行知会本公司之权益或淡仓之股东 ( 董事或本公司 主要行政人员除外)如下: 姓名╱名称 身份 普通股数目 相关股份数目 总计 持股概约百分比 ( 附注5) Automatic Result( 附注2) 实益拥有人 616,301,016 (L) – 616,301,016 (L) 12.00% Lord Profit( 附注3) 实益拥有人 914,576,010 (L) – 914,576,000 (L) 17.80% Overseas Capital Assets Limited ( 附注4) 实益拥有人 657,180,000 (L) – 657,180,000 (L) 12.79% 陈大伟先生 实益拥有人 315,955,516 (L) – 315,955,516 (L) 6.15% 附注: 1. 「 L」 字样指於本公司之股份及相关股份中拥有之个人之好仓。 2. Automatic Result Limited由MJKPC Holdings Limited全资拥有,而MJKPC Holdings Limited为 梁国龙先生为其中一名全权信托对象之家族信托。 3. Lord Profit Limited由执行董事及董事会主席梁国龙先生全资拥有。 4. 根据Overseas Capital Assets Limited於二零一四年六月十九日呈递之个人主要股东通知, Overseas Capital Assets Limited由He Rufeng全资拥有。 5. 持股百分比乃按於二零一七年六月三十日的5,137,488,147股已发行股份计算。 56 联 20康 17 生 中 物 期 科 报 技 告 集团有限公司 除上文披露者外,於二零一七年六月三十日,董事及本公司主要行政人员概不知悉 任何其他人士於本公司之股份或相关股份中拥有根据证券及期货条例须向本公司披 露或记录於本公司根据证券及期货条例第336条须存置之登记册或已另行知会本公 司之相关权益或淡仓。 购买、出售或赎回股份 本公司及其任何附属公司於期内并无购买、赎回或出售任何本公司股份。 遵守企业管治常规守则 本公司董事认为,期内本公司均已遵守上市规则附录十四所载之企业管治常规守则 ( 「 守则」 )内之守则条文。根据本公司之组织章程细则,本公司全体董事 ( 包括非执 行董事)均应於本公司之股东周年大会上轮值告退及膺选连任。 遵守标准守则 本公司已采纳上市规则附录十所载之上市发行人董事进行证券交易之标准守则 ( 「 标 准守则」 )。经本公司查询後,本公司全体董事均确认彼等於期内已遵守标准守则所 载之规定标准。 审阅中期报告 期内的中期报告 ( 附有简明综合财务报表)已由本公司审核委员会审阅。 香港,二零一七年八月二十八日

[点击查看PDF原文]

【温馨提示】人流疾病早诊断、早治疗很重要,可有效的控制和预防各种并发症和后遗症的发生好。若您还有其他疑问,可以点击“在线咨询”,或拨打24小时健康热线:010-1234-1234,人流专家一对一为您解答疑问。

咨询免费挂号联系我们网站最新网站地图

声明:【石家庄哪个医院做人流好】相关信息仅供参考,不能作为诊断及医疗的依据,就医请遵照医生诊断,未经授权请勿复制及转载。